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乐鱼leyu官方网站app-大连化物所,最新进展!

文章出处:乐鱼体育动态 责任编辑:乐鱼leyu官方网站app 发表时间:2024-09-28

中科院大连化物所在钠离子电池电解液研究方面取得新进展。

近日,大连化物所储能技术研究部李先锋研究员、郑琼研究员团队和中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所蔺洪振研究员团队合作,在钠离子电池电解液研究方面取得新进展 。

钠离子电池因资源丰富、安全性高在新型储能领域应用前景广阔。磷酸盐基钠离子电池是适用于储能应用的高稳定性、高安全性钠离子电池优选技术。其中,三氟磷酸钒钠(Na3V2(PO4)2F3,NVPF3)具有高的理论比能量(约507Wh/kg,与磷酸铁锂相当),是实现高比能钠离子电池的优选正极材料之一。但NVPF3基钠离子电池循环稳定性较差,限制了其实用化。

当前,研究者们对引起NVPF3基钠离子电池容量衰减的作用机制存在争议,主要包括晶胞中钒溶出和氟损失,以及电解液在高电压下的氧化分解等。针对此,本工作中,团队首先证实了NVPF3基钠离子电池在4.2V(vs. Na/Na+)高电位下充放电持续时间较长,引起电解液在高电压下发生持续氧化分解,是导致容量衰减的根本原因。

为了提高NVPF3基钠离子电池的高压稳定性,团队设计了一类含双-C≡N极性基团添加剂的二腈类电解液体系,通过和频共振光谱、原位电化学表面增强拉曼等表征方法和理论计算相结合。一方面,团队揭示了添加剂中-C≡N基团与溶剂(-CH2/-CH3)之间形成分子间氢键,使得另一个-C≡N基团更易进入溶剂鞘内层,降低溶剂配位数,从而减少了溶剂与正极界面接触进而发生氧化分解的作用机制,同时分子间氢键会降低电解液LUMO(Lowest Unoccupied Molecular Orbital)能级,从而提高电解液的抗氧化性。

另一方面,团队揭示了基于-C≡N基团修饰的溶剂化结构中,位于溶剂化鞘外层的-C≡N基团在NVPF3界面上与溶剂发生竞争性优先吸附并自牺牲氧化分解,构建富含CN-/NCO-/Na3N组分的高稳定性正极-电解液界面的作用机制。含有单个-C≡N基团的单腈添加剂在参与溶剂化结构之后,难以保持在界面上的竞争吸附优势。基于双-C≡N基团添加剂对钠离子溶剂化结构和正极界面的协同调控与优化,NVPF3基钠离子电池在2至4.3V(vs. Na/Na+)电压范围内循环稳定性获得显著提升,1C下循环1000圈后容量保持率超过95%,较常规电解液提升了60%以上。上述工作为高比能量高稳定钠离子电池开发及推进其实用化提供了理论基础和技术支撑。

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